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應用范圍：細胞膜熒光染料，主要用于細胞成像，細胞示蹤和追蹤

產品參數 

外觀：可溶于 DMSO 的紅色固體 

λEx/λ Em(MeOH) =491/613 nm 

CAS 號：114041-00-8 

分子式：C46H79IN2 

分子量：787 

分子結構圖：

貯存條件 4℃ 避光保存，保質期 12 個月。

產品介紹 

DiA 是一種細胞膜綠色熒光染料，它在細胞膜中的擴散速度比 DiO 快，并且經常和 DiI 一起使用于細胞膜雙色標記。

DiA 染色后可進行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他試劑）的固定，但不建議在染色后進行透化的過程。此外，在固定透化（室溫下用 0.1% TritonX-100 透化）后，也可以很好地進行質膜染色。DiA 對固定細胞的染色效果比 DiO 好。

使用方法 

1. 染色液制備

（1）配置無水 DMSO、無水 DMF 或 EtOH 儲存液：儲存液用無水 DMSO、無水 DMF 或 EtOH 配置濃度 1～5 mM。 DiO在DMSO和DMF中的溶解度比在EtOH中的溶解度高。

注：①未使用的儲存液分裝儲存在-20℃，避免反復凍融。②發現較難溶解時可以適當加熱，并用超聲處理以促進溶解。

（2）工作液制備：用合適的緩沖液（如：無血清培養基，HBSS 或 PBS）稀釋儲存液，配制濃度為 1～30 μM 的工作液。最常用的工作液濃度為 5-10 μM。

注：工作液最終濃度建議根據不同細胞系和實驗體系來優化。建議從推薦濃度的 10 倍范圍內開始最優濃度的摸索。

2. 懸浮細胞染色 

（1）加入適當體積的染色工作液重懸細胞，使其密度為 1 ×106/mL。 

（2）37℃ 孵育細胞 2～20 min，不同的細胞最佳培養時間不同。可以 20 min 作為起始孵育時間，之后優化體系以得到均一的標記結果。 

（3）孵育結束，1000～1500 rpm 離心 5 min。傾倒上清液，再次緩慢加入 37℃預熱的生長培養液重懸細胞。 

（4）重復步驟（3）兩次以上。

3. 貼壁細胞的染色

（1）將貼壁細胞培養于無菌蓋玻片上。 

（2）從培養基中移走蓋玻片，吸走過量培養液，但表面要保持濕潤。 

（3）在蓋玻片的一角加入 100 μL 的染料工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。 

（4）37℃ 孵育細胞 2～20 min，不同的細胞最佳培養時間不同。可以 20 min 作為起始孵育時間，之后優化體系以得到均一的標記結果。 

（5）吸干染料工作液，用培養液洗蓋玻片 2～3 次，每次用預溫的培養基覆蓋所有細胞，孵育 5～10 min，然后吸干培養基，但要使表面保持濕潤。

4. 結果檢測樣品可在培養基中進行檢測，可以通過熒光顯微鏡成像或流式細胞儀分析。

注意事項 

1. DiA 染色固定的細胞或組織樣品時，樣品宜使用配制在 PBS 中的 4% 多聚甲醛進行固定，使用其它不適當的固定液會導致熒光背景較高。 

2. 熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。 

3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。