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應用范圍：細胞膜熒光染料、神經元順行和逆行示蹤、細胞長期示蹤

產品參數 

● NeuroDiO (C-4048) Ex/Em: 484/501 nm 

● DiI (C-4049) Ex/Em: 549/565 nm 

● DiD (C-4050)Ex/Em: 644/665 nm

圖. CytoMBrite Green, Orange , Red 的吸收光譜和發射光譜

貯存條件 4℃ 避光保存，保質期 12 個月。

產品介紹 

DiI, DiO 和 DiD 是一類親脂性碳菁類染料，能夠有效、穩定地標記質膜及細胞內膜結構。它們具有細胞毒性低且不 會在細胞間轉移的特性，常被作為細胞融合、粘附、遷移的 示蹤分子，與 PKH 類染料相比，CytoMBrite 染料使用方便、著色均勻。DiI（橙色熒光）、DiO（綠色熒光）、DiD（紅色熒光）和其它細胞膜熒光染料如 DiR（近紅外熒光）、NIR680 （遠紅外染料）配合使用，為多色成像和流式細胞分析提供了有效的工具。

CytoMBrite 系列染料也可以用于甲醛固定后細胞的染色，同時兼容在染色后的甲醛固定步驟。此系列染料不適用于細菌或酵母。

使用方法 

工作液使用體積建議根據不同細胞系和實驗體系來優化。建議從推薦量的 10 倍范圍內開始最優條件的摸索。

1. 懸浮細胞染色 

（1）加入適當體積的培養基重懸細胞，使其密度為 1×106/mL，再按 1:200 的比例加入染色原液。 

（2）37℃孵育細胞 2～20 min，不同的細胞最佳培養時間不同?？梢?20 min 作為起始孵育時間，之后優化體系。 

（3）1000～1500 rpm 離心 5 min。傾倒上清液，再次緩慢 加入 37 ℃預熱的培養基重懸細胞。重復兩次。

2. 貼壁細胞的染色 

（1）配制染色工作液：每 1 mL 培養基中加入 5 μL 的染色原液，渦旋混勻。 

（2）將貼壁細胞培養于無菌蓋玻片上，培養結束后移出蓋玻片，吸走過量培養液，但表面要保持濕潤。 

（3）在蓋玻片的一角加入 100 μL 的染色工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。 

（4）37℃孵育細胞 2～20 min，不同的細胞最佳培養時間不同?？梢?20 min 作為起始孵育時間，之后優化體系。 

（5）吸干染料工作液，用預溫的培養基洗蓋玻片 2～3 次， 每次 5～10 min，然后吸干培養基。注意保持表面濕潤。

3. 結果檢測 制備好的樣品可以通過熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測。

注意事項 

1. 熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。 

2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。