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儲存條件：室溫保存

產品介紹 

Super GelBlueTM 是一種靈敏、無致突變性超安全和超穩定的熒光核酸凝膠染色試劑（在工作濃度中）。它可替代溴化乙錠（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且不需要脫色。它可以被 488 nm 激光激發，可用藍光切膠儀或掃描儀直接觀察。 

由于 Super GelBlueTM 獨特的分子結構，在保證其高安全性和靈敏度的同時，也不會影響 DNA 條帶的遷移。即使 DNA 上樣量很高，也可以獲得很好的條帶分離效果。

使用方法 

1．膠染法（用法同 EB） 

（1）使用 1×工作液，即制膠時每 50 mL 瓊脂糖凝膠中加入 5 μL Super GelBlueTM 核酸染料，并充分混勻。（Super GelBlue TM 具有出色的熱穩定性，可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中，而無需等待凝膠溶液冷卻；也可采用將 Super GelBlueTM 試劑預先與含有瓊脂糖粉末的電泳緩沖溶液混合，加熱制成）。 

（2）按照常規方法進行電泳，藍光成像。

2．泡染法 

（1）制作不含染料的凝膠并進行電泳。

（2）使用 3×工作液染色，即將 Super GelBlueTM 10,000×儲液稀釋約 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中。（例如若需要配置 50 mL 泡染液，則需要將 15 μL Super GelBlue ? 10,000× 儲液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中）。

（3）將凝膠小心地放入合適的容器中，加入足量的 3× 染色液浸沒凝膠，室溫搖床孵育 30 min 即可，若為丙烯酰胺凝膠，則需孵育 30 min 到 1 h，并隨丙烯酰胺濃度增加而延長），藍光成像。

注意事項： 

1. 膠染法制備的凝膠為淺橘紅色，電泳后，可能出現肉眼觀察膠顏色不均一的情況（如上半部分膠顏色深，下半部分膠顏色淺），這屬于正常現象，不影響電泳結果。 

2. Super GelBlueTM 不僅可用于瓊脂糖凝膠電泳，也可用于丙烯酰胺凝膠核酸電泳。 

3. Super GelBlueTM 適用于藍光切膠儀和藍光掃描儀，也可用于紫外凝膠成像系統，但紫外成像條帶較暗，推薦使用我司 BN12001 或 BN12009 染料。 

4. 泡染的染色液可重復使用 3 次左右，如果不是立即再用的話，建議將用過的染色溶液避光保存。