產品組成

保存條件

     -20℃保存 24 個月。Lysis Buffer 解凍后可于 2~8℃保存至用完，使用時充分混勻。

產品簡介 

     本產品是一款適用于多種類型樣品的快速鑒定試劑盒，包含 DNA 粗提取及 PCR 擴增體系。本產品可用于從植物的根、莖、葉等組織樣本的直接擴增。可直接將組織用 Lysis Buffer 簡單裂解處理后進行 PCR 擴增，無需酚氯仿抽提或柱式純化等操作，使用簡便，極大縮短實驗耗時。產品適用于 3kb 以 內目的片段的擴增。 

     本產品所提供的 2×Plant Direct PCR Mix 中，包含經過基因工程改造的 DNA 聚合酶、Mg2+、dNTPs 及優化的緩沖體系，具有極高的擴增效率和抑制物耐受度，使用時只需加入模板和引物，并補水至 1 ×即可進行 PCR 反應，使用本產品擴增的 PCR 產物 3’端帶有一個突出的"A"堿基，純化后可直接用 于 TA 克隆 。

產品特點 

     ? 操作簡便：無需提取基因組 DNA； 

     ? 適用廣泛：適用于多種植物組織的直接擴增。

適用范圍 

     本產品適用于基因敲除分析、轉基因檢測、基因分型等。

注意事項

     1. 為了避免樣品間出現交叉污染，需準備多個取樣工具，如需反復使用可在每次取樣后用 2%次氯 酸鈉溶液或核酸清潔劑（目錄號：BN24231 )對工具表面進行清潔； 

     2. 建議使用新鮮采取的植物組織，取樣量不宜過大，以避免影響擴增結果； 

     3. Lysis Buffer 的保存條件為 2~8℃，若低溫保存可能會出現沉淀，在使用前務必充分溶解；

     4. PCR Mix 應避免反復凍融，短期內多次使用可置于 4℃保存。

常見問題與解決辦法 

Q1：無目的條帶？ 

A1： 

     1) 裂解產物過量。選擇最合適的模板用量，一般不超過體系的 1/10； 

     2) 取樣量過大。將裂解產物稀釋 10 倍后擴增，或減少取樣量重新裂解；

     3) 組織樣品不新鮮。建議使用新鮮的組織樣品； 

     4) 引物質量差。使用基因組 DNA 進行擴增驗證引物質量，優化引物設計。

Q2：出現非特異擴增？ 

A2： 

     1) 退火溫度過低、循環數過高。提高退火溫度，減少循環數； 

     2) 模板濃度太高。減少模板用量或將模板稀釋 10 倍后擴增； 3) 引物特異性差。優化引物設計。